凌富药物光刻胶单体生产项目通过环评 挺进光电材料领域再进一步 世界视讯

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近日，由上海凌富药物研究有限公司（以下简称“凌富药物研究院”）开发的“凌富科技创新原料药生产项目“（一期一阶段）已通过环境影响评价。据悉，该项目一期一阶段总共投资10亿元，其中光刻胶单体相关ODA项目和mTD项目为凌富药物研究院和江西富祥药业股份有限公司（以下简称“富祥药业”）联手战略合作开发。此前，凌富药物研究院生产的光刻胶相关PI单体已经通过日韩相关客户验证成为其供应商，此次项目环评成功通过审批，意味着凌富药物研究院挺进光电材料高端制造领域又一个重要时刻。

根据市场调研公司Reportlinker数据，全球光刻胶市场预计2019年至2026年复合年增长率有望达到6.3%，市场规模至2023年有望突破100亿美元，到2026年或超过120亿美元。德邦证券研报预计，2020年至2025年国内半导体光刻胶市场规模，有望从25亿元增长至40亿元，复合增长率高达15%。

而从全球光刻胶产品细分领域来看，LCD、PCB、半导体光刻胶各自占据着27%、25%和24%的市场份额，比例较为接近。这其中，相较于LCD、PCB产品，半导体光刻胶则属于成长性最佳、技术开发难度最高的细分市场。

从全球市场竞争格局来看，目前全球光刻胶市场高度集中，日美企业处于垄断地位。日本的JSR、东京应化、信越化学及富士胶片四家企业占据了全球70%以上的市场份额。在光刻胶上游原材料端，相关技术长期被少数几家企业掌控。国内企业只在PCB光刻胶上游有一定竞争力，但在面板和半导体光刻胶上游，供应商仍然普遍受困于技术积累不足、产能低、投入水平不高、打不开市场等问题。

2019年日韩开展贸易战，日本限制韩国在半导体以及显示面板领域使用PI单体，导致韩国相关产业受到重大影响。因此，开发自有的PI单体制造技术，对于解决光刻胶领域“卡脖子”问题，摆脱美日韩对于中国的潜在贸易制裁具有重大意义。

另外，光刻胶的质量和性能对下游电子元器件产品制造影响较大，客户在采购时需要对供应商进行充分调研，其产品也需要经过充足验证。例如，普通面板光刻胶的验证周期通常需要1-2年，而半导体光刻胶则需要2-3年，因而下游企业很少更换供应商，行业上下游绑定较深。另外，由于光刻胶自身高度多样化的产品特征，不同客户的测试要求与验证流程也不一致，带来了更为复杂的不确定性。

资料显示，凌富药物研究院成立于2021年3月4日，是由上海凌凯医药科技有限公司与江西富祥药业股份有限公司共同设立的合资公司。凭借凌凯医药多年积累的丰富研发经验和市场终端客户资源，以及富祥药业的GMP生产经验和质量管理体系，凌富药物研究院积极把握医药行业发展前沿趋势，吸引广大医药研发人才，有效提升研发能力，加快实施“研发—制造”双轮驱动和“原料药制剂一体化”的发展战略。目前，凌富药物研究院已建立起具备小分子、大分子研发和商业化的能力，拥有从药物发现、临床开发再到商业化生产和销售的全产业链平台，具备完全自主知识产权。同时，凌富药物研究院仍在积极布局新材料领域，支持和推动新材料领域的产业创新和升级。

上海凌富研究院有限公司的配套商业生产基地江西凌富生物科技有限公司成立于2021年04月26日，注册资金5000万，是上海凌富研究有限公司的全资子公司，工厂整体将按照GMP质量体系来进行质量管理，按照14001环境管理体系、18001职业安全健康管理体系和三级安全标准化来进行EHS管理，旨在打造高端GMP多功能医药中间体、原料药和制剂、新材料生产基地。本项目拟用地700亩，共投资50亿元主要建设生产车间、CDMO中心及其配套的仓储、公用工程、检测化验、消防、安全、环保、自控等设施，2026年项目全部建成达产后，将形成年产10万吨医药原料药、制剂、高级中间体及新材料、CDMO项目的能力。

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